ووجد الباحثون أن هجينًا شظيًا من جزيئات متناهية الصغر يكون فعالًا بشكل خاص في العثور على الأورام، وشرعوا في البحث عن نسخة علاجية جديدة مصممة جزيئيًا لهذا المركب المناعي وتمكنوا من إنتاج شظايا الأجسام المضادة، بحيث ترتبط بشكل فعال بالنقاط C وتستهدف بروتينات HER2 المرتبطة بسرطان المعدة.

وقام الفريق بتحسين اقتران الأجزاء إلى السطح النقطي C، جنبًا إلى جنب مع الأدوية المثبطة المتخصصة التي تم تطويرها وقد مكن هذا الجسيمات النانوية من حمل أدوية أكثر بخمس مرات من معظم الأجسام المضادة.

وكان المنتج النهائي عبارة عن نسخة من نقاط C، مسلحة بشظايا الأجسام المضادة التي تستهدف السرطان وحمولة دوائية كبيرة، وكلها معبأة في علاج متقارن مضاد للأدوية تحت 7 نانومتر - وهو الأول من نوعه في فئة الحجم هذه، وفقًا للباحثين.

وقال المؤلف الرئيسي الثاني للدراسة أولريش ويزنر: "لقد وصفنا طريقة العمل بأنها "اضرب واهرب، لأن النقاط C إما تستهدف البيئة الدقيقة للورم وتقتل خلايا الورم أو تخرج بأمان من الجسم عن طريق التصفية الكلوية نتيجة صغر حجمها وبالتالي تقليل التراكم خارج الهدف والآثار الجانبية والسمية المرتبطة به".

وتلقت الفئران المصابة بسرطان المعدة ثلاث جرعات من العلاج. لم يقتصر الأمر على القضاء على المرض في كل فأر، بل أيضا لم يكن هناك دليل على تكرار الورم بعد ما يقرب من 200 يوم.

وتقول برادبري: "عادةً ما يتعين عليك الجمع بين العلاج والعلاجات الأخرى لرؤية هذا النوع من النتائج طويلة المدى. لقد أظهر أن العمل الدقيق للغاية الذي قام به هذا الفريق - السنوات التي قضاها في قياس العناصر المتكافئة والتطورات الكيميائية السطحية - قد أتى بثماره".

وأكدت برادبري على تعدد استخدامات منصة النقاط C، وقالت إنها تتصور استخدامها ليس كبديل للعلاجات بالأجسام المضادة، ولكن كأداة تكميلية يمكن تكييفها مع أنواع مختلفة من السرطانات والاحتياجات المحددة الأخرى للمرضى.