وحسب ما جاء في "هافينغتون بوست" قال "بول بيشوب"، أحد الباحثين في هذه الدراسة وأستاذ طب العيون في جامعة مانشستر، في هذا السياق :"أنا شديد التحمس لإمكانيات هذه التقنية وقدرتها على إعادة البصر للمرضى المصابين بفقدان البصر فقداناً كاملا أو جزئيا، حيث يمكن أن يستعيد آلاف المرضى بصرهم سنويا".

ويصاب الإنسان عادة بهذا المرض في سني الطفولة أو الشباب، حيث يعمل المرض بشكل تدريجي على تدمير مستقبِلات الضوء التي هي أساس الإبصار.

في المراحل الأولى من المرض يعاني المصابون من صعوبة متزايدة في الرؤية ليلا، وبعدها تأتي الصعوبة في رؤية البيئة المحيطة عموما وويحل ضعف في إدراك الألوان، ومع تطور المرض تضعف الرؤية كثيرا حتى يصاب المريض أخيرا بالعمى.

وإن تقنية العلاج الحديثة المعروفة باسم "Optogenetics" تعتمد على حقن العين بأحد الجينات الرئيسية المسؤولة عن تحويل بعض الخلايا العصبية غير المستقبلة للضوء إلى مستقبلات للضوء.

ويستخدم هذا العلاج أحد الفيروسات المصممة خصيصا من أجل حمل معلومات الحمض النووي من البروتين المسؤول عن الإحساس بالضوء (رودبسين) إلى الخلايا العصبية.

وإن قدرة هذه الخلايا العصبية على التقاط الضوء وإرسال إشارات للمخ لتسمح باستعادة جزء من البصر.

وستقوم شركة Aculea للتكنولوجيا في الولايات المتحدة بالتعاون مع الباحثين في جامعة مانشستر، بإطلاق المرحلة الأولى من التجارب السريرية للعلاج الجديد خلال السنوات الثلاثة المقبلة، من أجل دراسة آثار هذا العلاج على المرضى المصابين بالعمى.

وقال "بول بيشوب" :" أقابل العديد من هؤلاء المرضى في عيادتي، وهم يعانون من ضعف شديد في الرؤية، لذا سيكون من المذهل توفير نوع من العلاج يمكنه تحسين رؤيتهم".

جدير بالذكر أن هنالك 50 من الجينات المختلفة مسؤولة عن هذا المرض بنسب متفاوتة، حيث يرث نصف المصابين بمرض التهاب الشبكية الصباغي ولو شخصا في العائلة كان يعاني من نفس المرض.